El 27 de mayo de 2022, los Estados miembros de la Organización Mundial de la Salud aprobaron el Plan de acción mundial intersectorial sobre epilepsia y otros trastornos neurológicos (IGAP) en la 75.ª Asamblea Mundial de la Salud en Ginebra, Suiza.

Cuatro organizaciones internacionales y 116 Estados miembros hablaron en apoyo del plan, que fue aprobado por unanimidad. IGAP abordará los desafíos y las brechas en la prestación de atención y servicios para personas con epilepsia y otros trastornos neurológicos que existen en todo el mundo y garantizará una respuesta integral y coordinada entre sectores. “ILAE agradece la atención a las necesidades de las personas con epilepsia por parte de la OMS, así como a los Estados Miembros que apoyan su aprobación”, dijo J. Helen Cross, presidenta de ILAE. En noviembre de 2020, la 73.ª Asamblea Mundial de la Salud adoptó la resolución WHA 73.10 para desarrollar IGAP en consulta con los Estados Miembros. En enero de 2022, se aprobó un borrador revisado en la 150.ª sesión del Consejo Ejecutivo de la OMS. El IGAP incluye dos objetivos globales específicos para la epilepsia que deben alcanzar todos los Estados miembros para 2031: Todos los países habrán aumentado la cobertura de servicios para la epilepsia en un 50 % con respecto a la cobertura actual en 2021. El 80% de los países habrán desarrollado o actualizado su legislación con miras a promover y proteger los derechos humanos de las personas con epilepsia. ILAE ha desarrollado una cascada de acción 90-80-70 como parte de su hoja de ruta para apoyar la expansión urgentemente necesaria de los servicios de salud y atención para las personas con epilepsia. Los objetivos de la cascada de acción son que para 2031: El 90 % de las personas con epilepsia conocen su diagnóstico como un trastorno cerebral tratable El 80 % de las personas con epilepsia tienen acceso a medicamentos anticonvulsivos asequibles, apropiados y seguros El 70% de las personas con epilepsia que reciben tratamiento logran un control adecuado de las crisis “Esperamos trabajar con todos los socios para lograr los objetivos de IGAP, que mejorarán la atención y la calidad de vida de las personas con epilepsia y sus familias”, dijo la Dra. Julie Hall, directora ejecutiva de ILAE.

Áreas de enfoque

Para cumplir con los objetivos globales, IGAP incluye acciones propuestas para los Estados Miembros, la Secretaría de la OMS y socios nacionales e internacionales en varias áreas:

Acceso a servicios para la epilepsia: aproximadamente el 70% de las personas con epilepsia pueden estar libres de convulsiones con tratamiento. Sin embargo, existen lagunas en el tratamiento en todos los países del mundo. La estimación actual de la brecha de tratamiento es del 75% en los países de bajos ingresos y es sustancialmente mayor en las zonas rurales.

Compromiso y apoyo para las personas con epilepsia: las personas con epilepsia y sus familias son estigmatizadas y discriminadas como resultado de los conceptos erróneos y las actitudes negativas que rodean a la epilepsia.

Esto conduce a violaciones de derechos humanos y exclusión social.

En algunos entornos, es posible que a los niños con epilepsia no se les permita asistir a la escuela; los adultos pueden no ser capaces de encontrar un empleo adecuado o de casarse. La epilepsia como punto de entrada para otros trastornos neurológicos: la epilepsia puede ser secundaria a otras afecciones neurológicas, como un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral traumática.

También puede ocurrir junto con otras condiciones; por ejemplo, el 19% de las personas con epilepsia también tienen migraña y alrededor del 26% de los adultos con epilepsia también tienen discapacidad intelectual. Con apoyo, el IGAP ayudará a fortalecer la prevención, detección, atención, tratamiento e igualdad de oportunidades para las personas con epilepsia y otros trastornos neurológicos en todo el mundo.

Acerca de la epilepsia

La epilepsia afecta a personas de todas las edades, géneros, razas y niveles de ingresos. Las poblaciones pobres y las que viven en países de ingresos bajos y medianos soportan una carga de morbilidad desproporcionada que repercute significativamente en el desarrollo económico y social.

En muchas partes del mundo, las personas con epilepsia y sus familias sufren estigmatización y discriminación debido a la ignorancia, los conceptos erróneos y las actitudes negativas en torno a la enfermedad.

A menudo enfrentan serias dificultades en la educación, el empleo, el matrimonio y la reproducción. El riesgo de muerte prematura en personas con epilepsia es tres veces mayor que el de la población general.

Las causas importantes de muerte y lesiones incluyen muertes súbitas e inesperadas por epilepsia, estado epiléptico, quemaduras, ahogamiento y suicidio. El exceso de mortalidad es mayor en los países de ingresos bajos y medianos y se asocia con la falta de acceso a los establecimientos de salud, grandes brechas de tratamiento y la falta de tratamiento de las causas potencialmente prevenibles de la epilepsia. La epilepsia a menudo coexiste y puede verse agravada por otras condiciones de salud comórbidas, incluidos otros trastornos neurológicos, lo que requiere un enfoque sinérgico.